任职要求
1.专业：药学相关专业，1年以上 QA 相关经验，熟悉 GMP 及法规要求；
2.熟练操作办公软件；有一定文件组织编辑能力；有原则、责任心强，具备一定沟通协调能力。
岗位职责
1.负责质量体系文件起草及修订工作；
2.负责车间生产过程、产品包装过程中环境监督；
3.负责跟进车间、仓库变更.偏差等质量回顾工作；
4.负责做好仓库、车间的现场检查巡回工作，做好检查记录和跟进整改：
5.负责产品批记录复核、整理和归档；
6.负责车间异常、协助调查及整改跟踪；
7.协助质量检查及审计前的准备工作；
8.协助做好供应商合规性审核；
9.协助部门负责人落实相关质量工作持续整改；

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