任职要求
1.大专以上;
2.专业:药学相关专业,1年以上 QA 相关经验,熟悉 GMP 及法规要求;
3.熟练操作办公软件;有一定文件组织编辑能力;有原则、责任心强,具备一定沟通协调能力。
岗位职责
1.负责质量体系文件起草及修订工作;
2.负责车间生产过程、产品包装过程中环境监督;
3.负责跟进车间、仓库变更.偏差等质量回顾工作;
4.负责做好仓库、车间的现场检查巡回工作,做好检查记录和跟进整改:
5.负责产品批记录复核、整理和归档;
6.负责车间异常、协助调查及整改跟踪;
7.协助质量检查及审计前的准备工作;
8.协助做好供应商合规性审核;
9.协助部门负责人落实相关质量工作持续整改;
五险、工作餐
薪资面议
金乡胡集新材料产业园济宁晟泰药业有限公司
1、本站仅提供信息储存平台,所有信息均由用户发布,其内容及因之产生的后果,均由发布者承担,与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑,请保持警惕。
我要举报>>>